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含有锍离子的葡萄糖苷酶抑制剂如kotalanol（SK）和它除去磺酸基团后的衍生物（DSK），是潜在的毒副作用较小的治疗II型糖尿病的候选药物．小葡萄糖苷酶抑制活性实验显示，DSK活性比SK略高，而将二者环上的S原子替换成NH后（分别称为DSN和SN），DSN的活性要比SN高1500倍左右．本文用分子动力学模拟，结合自由能计算和自由能分解的方法对上述四个抑制剂的作用机理进行了研究．研究结果表明活性的巨大差异是由NH基团取代效应和磺酸基团立体效应共同作用的结果，由于N—C键长比S—C键长短，NH基团取代导致