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目的克隆原发性开角型青光眼（primary open angle glaucoma，POAG）相关基因MYOC cDNA．研究其编码的蛋白质在真核细胞系中的表达和定位。方法用RT—PCR法，从人眼组织（角膜缘、睫状体）中扩增MYOC cDNA，克隆入载体pGEM-T，然后酶切．定向克隆到真核表达质粒pEGFP—N3中，构建pEGFP—N3-MYOC重纽旅达质粒，然后用限制性内切酶消化和DNA测序鉴定，最后通过脂质体包埋转染法，用pEGFP-N3-MYOC和pEGFP-N3质粒转染Hela和COS-7细胞，