探讨孕鼠电点燃癫痫发作对子代海马结构的损伤及仔鼠成年后认知功能的影响和机制。
方法成年雌性SD大鼠按随机数字表随机分为3组：正常对照组(8只)、电点燃组(12只)和假手术组(8只)。首先制备杏仁核慢性电点燃癫痫孕鼠模型，孕期给予每2日1次电刺激。孕鼠自然分娩后比较各组仔鼠数目、存活率及出生体重有无差异；通过孕鼠胎盘HE染色观察其病理改变；通过海马组织尼氏染色观察子代近远期神经损伤情况；通过Morris水迷宫观察子代远期学习记忆能力。采用方差分析和χ2检验进行组间统计学比较。
结果电点燃组新生大鼠存活率明显低于假手术组和正常对照组[81%(66/82)比95%(78/82)和95%(82/86)，χ2＝13.817，P＝0.001]；而在每只孕鼠产仔数量和仔鼠出生体重方面，电点燃组与假手术组和正常对照组分别比较，差异均无统计学意义(F＝0.312、0.257，P＝0.736、0.776)。孕鼠胎盘组织HE染色显示，电点燃组绒毛和迷路带结构较正常对照组和假手术组明显异常。子代海马组织病理显示，电点燃组近、远期子代海马尼氏染色均显示神经元丢失，而新生子代更为显著。成年子代Morris水迷宫检测显示，在定位航行实验的第3、4、5天，电点燃组逃避潜伏期均明显长于假手术组和正常对照组[(36±8)比(29±8)和(25±6)、(29±8)比(19±9)和(17±5)、(30±11)比(10±4)和(14±4)s，F＝6.276、7.518、18.422，P＝0.030、0.003、0.000]；而空间探索试验中，电点燃组穿越平台区域次数明显少于假手术组和正常对照组[(4.4±1.7)比(7.2±1.6)和(8.5±1.3)次，F＝18.377，P＝0.000]，同时在平台象限游泳时间方面也明显短[(27±8)比(58±11)和(68±13)s，F＝35.993, P＝0.000]。在水迷宫实验各项结果中，假手术组与正常对照组之间差异均无统计学意义(P均>0.05)。
结论孕期癫痫发作可导致子代近期和远期的海马结构损伤以及成年子代认知损伤，胎盘缺血缺氧是其重要损伤机制。