【摘 要】
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糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)已经成为晚期终末期肾病的主要诱因,该病在临床上的药物治疗仍然有一定的局限性.该研究旨在探究冠心丹参方对db/db小鼠糖尿病肾病的
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,北京100193中国医学科学院“基于经典名方”重点实验室,北京100193;国家中医药管理局中药干预糖脂代谢紊乱性疾病药效评价重点研究室,北京100193;
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糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)已经成为晚期终末期肾病的主要诱因,该病在临床上的药物治疗仍然有一定的局限性.该研究旨在探究冠心丹参方对db/db小鼠糖尿病肾病的治疗作用及其分子机制.将db/m和db/db小鼠随机分为对照组(db/m)、模型组、二甲双胍组、冠心丹参方组.药物干预8周后,各实验组动物分别眼球取血,处死取材,检测相关生化指标和肾脏组织病理学变化.结果 显示,与模型组相比,冠心丹参方可显著降低db/db小鼠甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)和低密度脂蛋白(LDL)的水平(P＜0.05);苏木精-伊红(HE)染色和高碘酸-希夫(PAS)染色显示,冠心丹参方可显著改善db/db小鼠肾小球体积增大和基底膜增厚,减轻肾小球内系膜增生;还能降低db/db小鼠血清肌酐和血尿素氮的水平;冠心丹参方可显著提高糖尿病小鼠肾脏组织内抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,降低乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)的水平;Western blot结果显示,冠心丹参方可显著提高db/db小鼠雌激素受体α(ERα)和磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)的蛋白水平,促进核因子E2相关因子2(Nrf2)及其调控血红素加氧酶-1(HO-1)的蛋白表达.冠心丹参方可能通过上调ERα及其下游Nrf2介导的抗氧化酶HO-1水平发挥治疗糖尿病肾病的作用.
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