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目的:观察伊曲康唑注射液防治血液系统恶性肿瘤患者伴发真菌感染的临床疗效和安全性。方法:选择我院53例住院血液系统恶性肿瘤患者,符合经验性治疗、拟诊或确诊病例标准。对于确诊或拟诊病例伊曲康唑续贯治疗,剂量为:每次200mg,q12h×2d,之后改为每次伊曲康唑200mg,qd,完成疗程7d以上评价疗效。经验性治疗伊曲康唑静脉给药。经验性治疗以患者体温正常为有效,拟诊或确诊为患者临床表现消失为有效。结果:疗效评估,经验性治疗31例,有效25例(80.65%);确诊9例,有效6例(66.67%);拟诊