【摘 要】
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目的评价利妥昔单抗联合改良CHOP方案(600 mg·m-2环磷酰胺,第1天+1.4 mg·m-2长春新碱,第1天+泼尼松60 mg,第1~5天+25 mg·m-2阿霉素,第1天)治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的
【机 构】
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江山市中医院血液内科,温州医科大学附属第六医院血液科,
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目的评价利妥昔单抗联合改良CHOP方案(600 mg·m-2环磷酰胺,第1天+1.4 mg·m-2长春新碱,第1天+泼尼松60 mg,第1~5天+25 mg·m-2阿霉素,第1天)治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法将62例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为试验组29例和对照组33例。对照组:改良CHOP方案联合10 mg·m-2博来霉素,第1天+75mg·m-2足叶乙苷,第1~5天;试验组:在改良CHOP方案实施前2 d,静脉输注375 mg·m-2利妥昔单抗。2组1个周期均为21 d,共治疗4~6个周期。分析比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果试验组的客观缓解率93.10%显著高于对照组75.76%(P<0.05)。试验组平均缓解时间(14.6±3.8)个月显著长于对照组(6.4±2.2)个月(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床的疗效确切,可显著延长患者的疾病缓解时间。
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