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从羊驼皮肤eDNA文库中筛选到冗P￡34的克隆，经PCR鉴定并测序得知：一种克隆的大小为270bp（命名为尺P躬4，），另一种克隆的大小为470bp（命名为RPL34Ⅱ）。序列分析发现，RPL34Ⅰ和Ⅱ在核苷酸水平上，5’UTR区不具有同源性，3’UTR区具有同源性；在氨基酸水平上，部分具有高度同源性；分子进化树分析表明二者具有不同的进化速率。此外，RPL34Ⅰ和Ⅱ对应于不同的转录本。通过以上结果分析，认为RPL34Ⅰ和RPL34Ⅱ二者同时在羊驼皮肤中表达，可能是RPIJ34的两个剪接体，发挥不同的生物学