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目的 探讨有氧运动干预衰老大鼠空间学习记忆能力以及对额叶脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法 3月龄SPF级雄性SD大鼠45只,随机分为对照组、衰老模型组、衰老中运动组、衰老后运动组及衰老后自然喂养组,每组9只。衰老模型组、衰老中运动组和衰老后运动组大鼠腹腔注射D-半乳糖6周,对照组和衰老后自然喂养组大鼠腹腔注射生理盐水6周;衰老中运动组大鼠于衰老造模过程中进行6周有氧运动干预,衰老后运动组大鼠于衰老造模后进行4周有氧运动干预,衰老后自然喂养组大鼠于衰老造模后自然喂养。各组大鼠进行Morris迷宫实验后检测大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,并应用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫组化技术分别检测额叶BDNF mRNA和蛋白表达水平。结果 与对照组大鼠比较,衰老模型组大鼠原站台穿越次数[(1.82±0.87)]、原站台所在象限游泳路程占总路程比例[(22.79±1.74)%]、SOD活性(107.70±13.45)、GSH-Px活性(20.74±1.94)、BDNF mRNA表达水平(0.62±0.25)和BDNF蛋白表达水平(0.17±0.01),均低于对照组大鼠(均P <0.05);与衰老模型组大鼠比较,衰老中运动组大鼠原站台穿越次数[(2.58±1.08)次]、原站台所在象限游泳路程占总路程比例[(28.11±1.97)%]、SOD活性(144.80±26.00)、GSHPx活性(30.47±3.92)、BDNF mRNA表达水平(1.82±0.87)和BDNF蛋白表达水平(0.20±0.01)均高于衰老模型组大鼠(均P <0.05);与衰老中运动组大鼠比较,衰老后运动组大鼠原站台所在象限游泳路程占总路程比例[(22.60±4.44)%]、BDNF mRNA表达水平(0.96±0.07)和BDNF蛋白表达水平(0.18±0.01)及衰老后自然喂养组大鼠原站台穿越次数[(1.44±0.88)次]、原站台所在象限游泳路程占总路程比例[(20.55±2.28)%]、SOD活性(110.72±13.78)、GSH-Px活性(20.56±2.42)、BDNF mRNA表达水平(1.08±0.34)和BDNF蛋白表达水平(0.19±0.01)均低于衰老中运动组大鼠(均P <0.05)。结论 衰老过程中进行有氧运动可以减缓大鼠脑衰老进程,并能够使衰老模型大鼠额叶BDNF mRNA和BDNF蛋白表达水平均明显提高。