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采用Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(冰乙酸调pH=3.0),梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长254 nm,建立了高良姜HPLC指纹图谱分析方法.确定了12个不同产地高良姜药材乙醇提取部分13个共有峰,各产地药材指纹图谱与对照指纹图谱相似度均大于0.9,可以用来作定性研究.