【摘 要】
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本试验筛选了新孢子虫病PCR检测的引物,运用《新孢子虫病检疫技术规范》（SN/T 3499—2013）对根据犬新孢子虫Nc2和Nc5基因设计的PCR引物进行了评价。此外,同时运用F1/R1、F2/R2
【机 构】
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新疆农业大学动物医学学院,伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心,巴音郭楞职业技术学院生物工程系
【基金项目】
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自治区科技成果转化专项资金项目(201454129);库尔勒市重点科技计划项目(2013051108)
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本试验筛选了新孢子虫病PCR检测的引物,运用《新孢子虫病检疫技术规范》（SN/T 3499—2013）对根据犬新孢子虫Nc2和Nc5基因设计的PCR引物进行了评价。此外,同时运用F1/R1、F2/R2和SN/T 3499F/SN/T3499R共同对14份荷斯坦牛和19份西门塔尔牛全血DNA进行PCR检测,旨在筛选出特异性较好的引物,建立新孢子虫病PCR检测方法和了解当地不同品系牛患新孢子虫病的感染率。结果显示,3对引物分别扩增出105、128和231bp目的片段,均与预期目的片段大小相符;其中,F1/R1
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