【摘 要】
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采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,系统研究了Ni原子在钇稳定的氧化锆（YSZ）（111）和富氧的YSZ（YSZ＋O）（111）表面不同位置的吸附,以及CO和O2分子在Ni1（单个镍原子）/YSZ和Ni1/YSZ＋O表面
【基金项目】
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国家自然科学基金（批准号：11174070,11474086）, 河南师范大学“大学生创新创业训练计划”（国家级）（批准号：201310476036）资助的课题
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采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,系统研究了Ni原子在钇稳定的氧化锆（YSZ）（111）和富氧的YSZ（YSZ＋O）（111）表面不同位置的吸附,以及CO和O2分子在Ni1（单个镍原子）/YSZ和Ni1/YSZ＋O表面吸附的几何与电子结构特征.结果表明：1）单个Ni原子倾向于吸附在O原子周围,几乎不吸附在Y原子周围,且Ni原子在氧空位上吸附最稳定;2）和YSZ相比,单个Ni原子在YSZ＋O表面易发生氧化现象,Ni原子失去1.06 e电子,被氧化成了Ni-＋,吸附能力更强;3）被氧化的Ni催化活性大幅下
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