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脊髓脂肪瘤较少见,仅占肿瘤的0.45%～2.40%.各年龄段均可发生.男女发病无显著差异,可发生于脊髓任何节段,硬膜外多见.可累及脊髓全长.该病不是真性新生物,为脊髓间叶组织发育障碍,实系一种迷离瘤或错构瘤.常伴有其他形式的发育障碍.我们在行部分肿瘤手术切除减压并TSRH内固定治疗全脊髓脂肪瘤并脊柱侧凸时伴术后不全瘫1例,现报道如下。
全胸腰脊髓脂肪瘤伴脊柱侧凸术后伴不全瘫一例
【摘 要】
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脊髓脂肪瘤较少见,仅占肿瘤的0.45%～2.40%.各年龄段均可发生.男女发病无显著差异,可发生于脊髓任何节段,硬膜外多见.可累及脊髓全长.该病不是真性新生物,为脊髓间叶组织发育障碍,实系一种迷离瘤或错构瘤.常伴有其他形式的发育障碍.我们在行部分肿瘤手术切除减压并TSRH内固定治疗全脊髓脂肪瘤并脊柱侧凸时伴术后不全瘫1例,现报道如下。
【机 构】
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210008,南京大学附属鼓楼,210008,南京大学附属鼓楼
【出 处】
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中华小儿外科杂志
【发表日期】
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2006年27期
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