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以蛇床子素为先导化合物,合成了6个目标化合物（Ⅵ1-5、Ⅵ7）,其结构经MS及1H NMR确证;通过抗人脐静脉内皮细胞（HUVEC）体外增殖的实验,测定了目标物抑制微管蛋白聚合的活性。结果表明,所合成的化合物多数具有一定的抑制微管蛋白聚合的作用,其中化合物Ⅵ7的活性最强,值得进一步深入研究。
蛇床子素二苯乙烯类衍生物的合成及抑制微管蛋白聚合作用
【摘 要】
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以蛇床子素为先导化合物,合成了6个目标化合物（Ⅵ1-5、Ⅵ7）,其结构经MS及1H NMR确证;通过抗人脐静脉内皮细胞（HUVEC）体外增殖的实验,测定了目标物抑制微管蛋白聚合的活性。结果表
【机 构】
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中国药科大学天然药物化学教研室,南京中瑞药业有限公司
【出 处】
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中国药科大学学报
【发表日期】
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2011年2期
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