【摘 要】
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目的:优选丹参酮Ⅱ_A复合微球(SP-TA-MS)处方,并考察其药剂学性能。方法:以硬脂酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为复合载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备SP-TA-MS,以微球外观
【基金项目】
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贵州省科技厅社发攻关项目(黔科合SY字【2015】3032);大学生创新创业(201510660020;201710660032);贵州省高等教育科技创新团队(黔教合人才团队字[2014]31);贵州省科技创新创新团队(黔科合人才团队[2015]4025号);贵州省高层次创新型人才百层次人才(贵州科技厅黔科合人才[2015]4029号);贵州医科大学药学国际科技合作基地(黔科合平台人才[201
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目的:优选丹参酮Ⅱ_A复合微球(SP-TA-MS)处方,并考察其药剂学性能。方法:以硬脂酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为复合载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备SP-TA-MS,以微球外观形态、包封率为主要评价指标,单因素考察法筛选处方,并研究其体外释药性能。扫描电镜(SEM)观察外观形态,激光粒度仪测定粒径,傅里叶红外光谱扫描(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对最佳处方制备所得微球进行物相表征。结果:SP-TA-MS最佳处方为投药量40 mg,SA 40 mg,PLGA 100 mg,PVA质量分数为1%,二氯甲烷-丙酮体积比为1.8∶0.2,搅拌速度为1400 r/min;载药量为(21.99±0.15)%,包封率为(98.81±0.50)%;显微镜下无肉眼可见丹参酮Ⅱ_A(TA)晶体,微球基本圆整,平均粒径为(79.78±0.75)μm;物相考察结果表明药物多数以无定型形式存在于微球中。结论:制得的SP-TA-MS复合微球可为其新剂型的研究提供参考。
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