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β地中海贫血(Beta Thalassemia)是由β珠蛋白基因点突变或片段缺失或插入引起的β珠蛋白肽链合成减少或缺失,引起红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白浓度降低,伴或不伴血红蛋白降低的遗传性溶血性疾病。在β地中海贫血的治疗过程中,目前已有多种治疗方案可供选择,现对近年β地中海贫血的治疗研究进展进行综述,以为β-地中海贫血的治疗提供理论依据。