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通过反转录及变退火温度ＰＣＲ方法扩增出含先导序列的ＩＢＶ广东地方分离株Ｄ４１的Ｓ１基因ｃＤＮＡ，长度约１．７ｋｂ．利用双脱氧链终止法对其５′端测序，准确读到３４２个碱基，并确定了翻译起始密码子ＡＴＧ的位置．
鸡传染性支气管炎病毒D41株S1基因部分序列的测定
【摘 要】
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通过反转录及变退火温度ＰＣＲ方法扩增出含先导序列的ＩＢＶ广东地方分离株Ｄ４１的Ｓ１基因ｃＤＮＡ，长度约１．７ｋｂ．利用双脱氧链终止法对其５′端测序，准确读到３４２个碱基，并确定了翻译起始密码子ＡＴＧ的位置．
【机 构】
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华南农业大学动物医学系
【出 处】
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华南农业大学学报
【发表日期】
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1998年2期
【基金项目】
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国家自然科学基金,广东省自然科学基金
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