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目的：在非洲绿猴肾细胞（Vero细胞）中表达2型单纯疱疹病毒（HSV-2）毒力蛋白感染细胞多肽34．5（ICP34．5），并检测其对Vero细胞活性的影响。方法：PCR扩增HSV-2的ICP34．5基因，连接至pEGFP-C2载体，并对重组真核表达载体pEGFP-ICP34．5进行双酶切测序验证；将重组子瞬时转染Vero细胞，RT-PCR检测其在mRNA水平的表达，荧光倒置显微镜观察融合蛋白的表达，MTT法检测细胞活性。结果：经双酶切和测序验证表明pEGFP-ICP34．5构建成功，转染细胞后经RT-PC