【摘 要】
：
采用气候箱收集人造板中氯乙烯释放量,用气相色谱法对收集的氯乙烯进行测定.建立气候箱——气相色谱法测定人造板中氯乙烯释放量方法,方法检出限为4.0×10-2mg/m3,加标回收率在97.2％～ 100.7％,方法精密度(RSD)在0.5％～1.5％以内.建立的方法准确度和精密度较高,检出限低,为人造板中氯乙烯释放量检测提供参考依据.
【机 构】
：
福建省产品质量检验研究院,福建福州350002;国家建筑装饰装修材料产品质量监督检验中心,福建福州350002
论文部分内容阅读
采用气候箱收集人造板中氯乙烯释放量,用气相色谱法对收集的氯乙烯进行测定.建立气候箱——气相色谱法测定人造板中氯乙烯释放量方法,方法检出限为4.0×10-2mg/m3,加标回收率在97.2％～ 100.7％,方法精密度(RSD)在0.5％～1.5％以内.建立的方法准确度和精密度较高,检出限低,为人造板中氯乙烯释放量检测提供参考依据.
其他文献
建立福建大田东方美人茶中芳樟醇类含量的检测方法.样品采用全自动凯氏定氮仪蒸馏,经乙酸乙酯萃取,气相色谱-质谱联用技术测定.在0.010～10 μg·mL-1浓度范围内,芳樟醇类物质呈现良好的线性关系(r＞0.999),定量限(LOQ)为0.030 mg·kg-1.以福建大田东方美人茶为基质,在0.10-10 mg/kg加标水平下,加标回收率在52.6％～107％之间,相对标准偏差(RSD)＜ 10.0％.结果 表明,本方法灵敏度高,重现性好,能够满足茶叶中芳樟醇类物质检测的要求.此外,将该方法应用于福建大
针对原子荧光法(AFS)测定硒时,铅(Pb)元素的存在会对硒(Se)的测定产生正干扰,使其结果偏高,影响测定结果的准确性.因此,当存在铅干扰情况时,需采用屏蔽剂以消除铅的干扰,才能够使测定结果准确可信.本方法通过实验研究了不同含量的铅对AFS法测硒时所形成的信号干扰率大小,以及采用铁盐、硫脲—抗坏血酸和草酸溶液作为屏蔽剂来消除铅对AFS法测定硒时所产生的干扰.经过对比实验后表明,当采用草酸作为屏蔽剂能有效消除铅对AFS法测硒所产生的信号干扰,不会影响样品测试的稳定性和灵敏度,而且能够保障测定结果的准确.经
三嗪类除草剂广泛用于玉米、黄瓜等农作物中,使用过程中不易分解、残留时间长,对土地、庄稼、水资源易造成污染,严重污染地球环境,危害人类生命安全.由于其应用广泛、易购买,在自杀、误服、投毒案件中经常出现,为了严格控制此类除草剂的使用,为刑事案件的侦破提供可靠的证据,提升检测能力,研发快速高效的分析技术,本文对三嗪类除草剂的预处理技术和检验方法的研究进展进行综述.
本项目选择La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Sc、Y共16种稀土元素做为研究对象,研制海洋沉积物成分标准物质.海洋沉积物样品原样取自东海大陆架,样品风干后,经球磨制备成均匀的样品.采用激光粒度仪检测了样品的粒度分布,样品平均粒度均小于74 μm(约200目).由7家实验室采用不同原理的、可靠的ICP-AES、ICP-MS、XRF、AA等方法多种分析方法共同完成了16种稀土元素共108组定值测试,选择Sc元素作为特征元素,检验了样品的均匀性、稳定性,并以高灵
评估对火焰原子吸收法(FAAS)和石墨炉原子吸收法(GFAAS)测定废水中镉含量的不确定度进行评估,分析了不确定度的来源及分量,并对评估结果进行比较.结果 显示,当FAAS和GFAAS对镉的测定结果分别为0.058mg/L和0.054mg/L时,其扩展不确定度分别为0.0036mg/L和0.0022mg/L,k=2;不确定度主要来源于仪器分析过程,其中以标准曲线拟合影响最大,因此选择合适的曲线范围对样品测试的准确度和精密度非常重要.在GFAAS中仪器示值误差影响也较大,应加强仪器的维护和保养.综合各个方面
为了提高奶粉中蛋白质含量的测定效率,减少试剂使用对环境造成的污染.研究了杜马斯燃烧法和凯氏定氮法测定奶粉和粮食中氮及蛋白质含量方法.分别采用杜马燃烧法和凯氏定氮法测定了奶粉和粮食中的氮和蛋白质含量,并对测定结果和加标回收率进行了分析.杜马斯燃烧法具有快速、高效、绿色、无污染的特点,在检测蛋白质含量较高的样品方面具有更为深远的推广意义.
目的:评定气相色谱法测定纸包装中6种抗氧化剂含量的不确定度.方法:依据SN/T 3043-2011采用气相色谱法对纸包装中6种抗氧化剂含量进行测定,通过分析不确定度的来源,建立评估的数学模型,计算不确定度的各主要分量,给出纸包装中6种抗氧化剂测定结果的扩展不确定度.结论:气相色谱法测定纸包装中6种抗氧化剂含量的测量不确定度的主要影响因素为标准系列溶液配制、标准曲线拟合、加标回收率.可通过选择精度更高的容量瓶与移液器、选择适当的浓度点制作标准曲线等措施降低检测结果的测量不确定度,进一步提高检测数据的准确度.
建立了土壤中N,N-二甲基甲酰胺含量测定的液相色谱法.土壤经过实验用水超声提取,离心、过滤后测定.以乙腈∶纯水=6∶94(v/v)为流动相,C18色谱柱进行分离,使用液相二极管阵列检测器测定,外标法定量.该方法简便、快速,在优化实验条件下,N,N-二甲基甲酰胺的检出限为0.3mg/kg,在加标水平为2.56mg/kg、10.2 mg/kg、51.1mg/kg时,正确度为82.8％～106％,精密度为0.6％～3.5％.
对靛酚蓝法测定水中氨氮(GB 17378.4/36.1-2007)方法进行改进,本方法用二氯异氰尿酸钠溶液代替次氯酸钠溶液,大大缩短配制实验试剂所用的时间,实验更快捷简便.结果 表明,改进后的方法校准曲线相关系数r为0.9994,测定结果的准确度和精密度均满足水中氨氮含量的分析要求.
超临界萃取技术是一种对环境友好,经济,提取效果优秀的萃取技术,它可以替代工业和实验过程中所用有机溶剂,有效提取天然植物所含有的生物活性成分,也用于从水溶液和固体和液体基质中提取金属离子,应用范围广泛.本文从原料、超临界流体、夹带剂、工艺流程、影响因素、使用案例、方法的优缺点和进一步讨论等方面简要综述了超临界流体萃取技术的应用.