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目的 构建神经元特异性烯醇化酶（NSE）特异性启动的、能稳定表达IκBα突变型基因的真核表达载体。方法 采用基因工程的方法将潮霉素抗性基因和NSE特异性启动的IκBα突变型基因定向克隆入载体pBlue-script-SK中,利用酶切反应鉴定重组载体SK-hyg和SK-hyg-NSE/IκBαM。采用脂质体法分别将载体SK-hyg和SK-hyg-NSE/IκBαM转入永生化星形胶质细胞株和PC12细胞株中,经潮霉素（150μg/mL）筛选出阳性克隆并扩大培养,以Western blot法检测阳性细胞株中Iκ