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目的对内皮抑素融合蛋白的发酵和纯化工艺进行研究.方法利用5 L发酵罐,设定了溶氧、搅拌速度、补液量、补液时机和补液速度等发酵条件;用硫酸铵分级沉淀、凝胶过滤、离子交换色谱等方法纯化目的蛋白质.结果工程菌目的蛋白质表达量占菌体总蛋白质的20%;纯化后纯度达95%以上.结论研讨了大肠杆菌高效表达内皮抑素融合蛋白发酵及纯化工艺,为实际应用奠定了基础.