【摘 要】
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目的 克隆并表达幽门螺杆菌粘附素AlpA基因。方法 提取幽门螺杆菌染色体基因，用PCR方法扩增alpA基因，将其克隆至表达载体pET-22B(+),转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达。结果
【机 构】
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第一军医大学南方医院全军消化病研究所,解放军301医院消化内科
【基金项目】
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“ 8 6 3”计划专题 ( 10 2 - 0 7- 0 3- 0 6 ),,国家自然科学基金( 30 170 890 ),,军队“十五”医药卫生科研课题 ( O IMA- 132
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目的 克隆并表达幽门螺杆菌粘附素AlpA基因。方法 提取幽门螺杆菌染色体基因，用PCR方法扩增alpA基因，将其克隆至表达载体pET-22B(+),转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达。结果 分离得到了1.5kb的alpA基因片段，并在大肠杆菌中实现了该基因的高效表达，在37℃诱导表达3h后，表达产物占细菌总蛋白的31．9％。表达以可溶性蛋白和包涵体两种形式存在，其中主要是包涵体的形式，目的蛋白占不溶性蛋白的64．8％。结论 幽门螺杆菌alpA基因的克隆与表达为Hp疫苗的研制打下了基础
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