【摘 要】
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建立了高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱（HPLC-QTRAP-MS/MS）测定替米沙坦中N-甲基邻苯二胺残留量的分析方法。替米沙坦药物以水-乙腈（80∶20,体积比）溶解后,采用Agilent Eclip
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建立了高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱（HPLC-QTRAP-MS/MS）测定替米沙坦中N-甲基邻苯二胺残留量的分析方法。替米沙坦药物以水-乙腈（80∶20,体积比）溶解后,采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（3.5μm,2.1 mm×100 mm）进行分离,以0.1%（体积分数）甲酸水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子（ESI＋）扫描方式下选择离子监测（SRM）模式对样品进行检测。结果表明,N-甲基邻苯二胺在2.0～50μg/L范围内线性关系良好（r〉0.99
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