甘糖酯在小鼠体内的药代动力学研究

来源 :中国海洋药物 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wangxiaofengkobe

【摘要】

：

用同位素标记法研究了［＾３Ｈ］甘糖酯１次灌胃后在小鼠体内的药代动力学，其血药浓度－时间曲线符合一室开放模式。小鼠灌服［＾３Ｈ］甘糖酯２５ｍｇ／ｋｇ（４．４８ＭＢｑ／ｋｇ）后的药动力学参数为：ｔ１／２Ｋａ０．２４ｈ；ｔ１／２β６７ｈ，Ｖｄ９２１ｍＬ，Ｃｌ９．５８ｍｌ／ｈ，ＡＵＣ４１．４５ｍｇ／（ｍＬ·ｈ），Ｆ７９．３％，ＰＰＢ５４．９％。该药广泛分布于肝、肾、脾、

【作者】

：

盛少虎李应全马剑峰袁玮

【机构】

：

山东医科大学基础部药理教研室,山东医科大学基础部药理教研室济南250012,济南250012,济南250012

【出处】

：

中国海洋药物

【发表日期】

：

1995年2期

【关键词】

：

甘糖酯药代动力学吸收分布 propylene glycol mannurate sulfate (PGMS)pharmacokineticsabsorpt

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