【摘 要】
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目的探讨左旋多巴对帕金森病（PD）大鼠黑质多巴胺（DA）能神经元毒性的影响。方法采用6-OHDA制备轻度损伤和重度损伤的PD大鼠模型,口服大剂量（100mg/kg）和小剂量（25mg/kg）美多巴1～3个月,
【机 构】
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吉林大学第二医院神经内科,吉林大学第二医院康复医学科,吉林大学中日联谊医院神经外二科
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目的探讨左旋多巴对帕金森病（PD）大鼠黑质多巴胺（DA）能神经元毒性的影响。方法采用6-OHDA制备轻度损伤和重度损伤的PD大鼠模型,口服大剂量（100mg/kg）和小剂量（25mg/kg）美多巴1～3个月,通过酪氨酸羟化酶（TH）免疫组化染色,观察左旋多巴对PD大鼠残存的黑质DA能神经元的影响。结果轻、重度损伤组中,大剂量喂药组、小剂量喂药组和不喂药组三组之间DA能神经元差异无显著性（P〉0.05）。结论长期使用左旋多巴对6-OHDA毁损的PD大鼠残存的黑质DA能神经元无毒性作用。
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