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目的观察人DNA MTase反义基因转染对肝癌细胞系SMMC-7721 E-Cadherin基因启动子区域甲基化状态的影响.方法采用脂质体法将已构建的包含正、反义DNA MTase基因片段的真核表达载体转染入肝癌细胞系SMMC-7721;用甲基化特异的PCR法检测E-Cadherin基因启动子区域甲基化状态的改变.结果 PCR法扩增外源性NeoR基因证实用脂质体法成功将重组载体转染入细胞;甲基化特异的PCR法检测显示转染反义DNA MTase基因片段的SMMC-7721细胞中的E-Cadherin基因启动