论文部分内容阅读
通过对狂犬病病毒鹿源（DRV）野毒株总RNA的提取，用RT—PCR方法扩增磷蛋白（NS）基因并与T载体连接、克隆，将其转化到大肠杆菌JM109细胞中，测定NS蛋白基因的序列，与其它已经发表的国际标准株、疫苗株等进行比较，分析其氨基酸的同源性，构建系统进化树，为狂犬病病毒野毒株全基因序列的测定奠定基础。