论文部分内容阅读
<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的全身性的自身免疫性疾病[1]。MG的临床表现差别很大,可仅局限于眼部症状,如眼睑下垂、复视等,也可出现严重的呼吸肌受累,给患者带来沉重的疾病负担和社会负担。但是,对MG的临床结局评价到目前仍无统一认识[2]。