目的:制备大小均一的PLGA、壳聚糖纳米粒并研究其对牙周膜细胞的毒性。方法:采用乳化溶剂挥发法制备PLGA纳米粒;离子交联法制备壳聚糖纳米粒;用Zetasizer 3000 HS检测纳米粒的粒径和分散系数,透射电镜观察纳米粒的形态。取3~5代人牙周膜细胞,分别与0(对照组)、0.5、1、2 mg/m L的PLGA和壳聚糖纳米粒以及1 mg/m L普通粒径的PLGA和壳聚糖粉末共同培养;分别于培养24、48、72 h后用MTT法检测各组细胞的相对增殖率,评价PLGA、壳聚糖纳米粒的细胞毒性。结果:透射电镜观察:PLGA纳米粒呈球形,壳聚糖纳米粒类似球形,两者大小较均匀、边缘清晰。Zetasizer 3000HS检测显示:PLGA纳米粒的粒径为(188.10±2.86)nm,分散系数为0.55±0.04;壳聚糖纳米粒的粒径为(250.97±30.86)nm,分散系数为0.50±0.07。毒性实验结果:培养48 h时,PLGA、壳聚糖粉末组以及2 mg/m L PLGA、1 mg/m L壳聚糖纳米粒组的细胞增殖率均低于空白对照组(P<0.05),其他各时间点各组间均无统计学差异(P>0.05);各组各时间点的细胞相对增殖率均大于85%,细胞毒性为0或1级。结论:根据ISO10993-5,PLGA和壳聚糖纳米粒对牙周膜细胞无毒性。