【摘 要】
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目的：分离主导管结扎后损伤的下颌下腺中涎腺干／祖细胞，并对其特征进行研究。方法：结扎SD大鼠下颌下腺主导管，获得损伤模型；机械及酶消化法体外分离、培养腺体细胞，获得类上皮细胞集
【机 构】
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遵义医学院附属口腔医院口腔颌面外科,威海市口腔医院
【基金项目】
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贵州省科学技术厅科技攻关基金项目〔(2003)53号〕;贵州省优秀科技教育人才省长资金〔黔省专合字(2008)113号〕;贵州省教育厅基金项目〔(2006)354号〕
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目的：分离主导管结扎后损伤的下颌下腺中涎腺干／祖细胞，并对其特征进行研究。方法：结扎SD大鼠下颌下腺主导管，获得损伤模型；机械及酶消化法体外分离、培养腺体细胞，获得类上皮细胞集落；挑取集落后梯度稀释法纯化获得类上皮单克隆细胞（涎腺干／祖细胞，salivary gland progenitor cells，SGP）；利用α6β1整合素、层粘蛋白、β1整合素、角蛋白19分别进行免疫细胞化学、免疫荧光染色鉴定。结果：SGP细胞α6β1整合素、层粘蛋白、β1整合素、角蛋白19抗体阳性。结论：主导管结扎后损伤的下颌
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