【摘 要】
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对冬凌草[Rabdosia rubescens（Hemsl.）Hara.]试管苗茎尖进行了玻璃化法超低温保存及植株再生研究。结果表明：1～2cm嫩梢在培养基MS＋0.5mol/L蔗糖上培养3d,切取2～3mm茎尖,室温（20℃）下
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对冬凌草[Rabdosia rubescens（Hemsl.）Hara.]试管苗茎尖进行了玻璃化法超低温保存及植株再生研究。结果表明：1～2cm嫩梢在培养基MS＋0.5mol/L蔗糖上培养3d,切取2～3mm茎尖,室温（20℃）下装载液（60%PVS2）过渡30min,0℃下玻璃化液（PVS2）处理45min,投入液氮保存1d后,40℃水浴化冻,1.2mol/L蔗糖的MS培养基洗涤20min,接种于6-BA0.8mg/L、IAA0.05mg/L的MS培养基上,暗处理1周后转到正常光下,成活率达到86%,再
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