【摘 要】
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患儿女，9岁，因进行性双下肢无力、活动障碍5年于2013年6月10日就诊。患儿出生时足月，顺产；1岁时可正常行走；1.5岁开始说话，智力水平正常；4.5岁逐渐出现走路不稳，脚尖着地，不自主摔倒；7岁出现直立困难，就诊时直立不能。 头颅MR检查：脑桥、中脑、两侧大脑脚、丘脑、基底节区及侧脑室周围出现对称性条片状稍短 T1、稍短 T2信号（图1～3）；两侧额叶、枕叶对称性大片状稍长T1、稍长T2信号
【机 构】
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072750,河北省涿州市医院医学影像科,072750,河北省涿州市医院医学影像科,072750,河北省涿州市医院医学影像科
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患儿女，9岁，因进行性双下肢无力、活动障碍5年于2013年6月10日就诊。患儿出生时足月，顺产；1岁时可正常行走；1.5岁开始说话，智力水平正常；4.5岁逐渐出现走路不稳，脚尖着地，不自主摔倒；7岁出现直立困难，就诊时直立不能。
头颅MR检查：脑桥、中脑、两侧大脑脚、丘脑、基底节区及侧脑室周围出现对称性条片状稍短 T1、稍短 T2信号（图1～3）；两侧额叶、枕叶对称性大片状稍长T1、稍长T2信号（图2，3），延伸至皮层下区；两侧额叶不规则形囊状长T1、长T2信号（图4），边界清晰；脑室、脑池系统扩大。 MRI诊断：脑干、丘脑及基底节区异常信号，两侧额叶、枕叶广泛脱髓鞘改变，两侧额叶囊性变，符合亚历山大病脑改变。 DNA检查：神经胶质酸性蛋白（ glial fibrillary acidic protein ，GFAP）基因第1外显子存在c.235C＞T（p.R79C）替换。
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心脏磁共振成像(cardiac magnetic resonance imaging,CMRI)技术能任意角度显示心脏解剖结构,描述心脏整体和局部舒缩功能,多种参数加权区分提取不同组织成分,从而具备“一站式”评估的独特优势.特别是对比剂延迟增强(late gadolinium enhancement,LGE)技术用于识别心肌梗死和纤维化改变[1],依赖于在不同的心肌病变时呈现特征性的延迟强化表现,
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由《中华放射学杂志》编辑部主办，复旦大学附属肿瘤医院、上海交通大学医学院附属第一人民医院、上海交通大学医学院附属新华医院联合承办的第九届全国乳腺影像诊断与技术应用研讨会定于2014年9月19至21日在上海召开。
目的 采用静息态fMRI(rs-fMRI)的基于体素镜像同伦连接(VMHC)方法研究原发性失眠(PI)患者两大脑半球间功能连通性.方法 选取21例PI患者(PI组)和20名健康志愿者(对照组),采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)进行评分,然后行rs-fMRI扫描,采用REST软件来计算PI组和对照组两侧大脑半球间的VMHC值,两组间VMHC值比较采用两样本t检验,最终获得VMHC值有统计差异的
患儿 男,5岁,因排尿困难、尿潴留2 d于2013年6月17日就诊.患儿2周前曾有外伤史,臀部着地,继而出现晨起及夜间腿痛发作.体检:被动体位,痛苦面容,下腹膨隆,下肢肌力减弱,膝腱反射未引出.影像表现:胸12～骶1水平椎管内占位性病变,呈等T1、稍长T2信号(图1,2),病变向两侧椎问孔蔓延,硬膜囊受压呈包裹状,蛛网膜下腔逐渐变窄呈闭塞状,可见“硬膜外征”。
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