杯[6]芳烃钪配合物催化DTC开环聚合动力学及其机理

来源 :中国科学(B辑:化学) | 被引量 : 6次 | 上传用户：gao_zhenguo

【摘要】

：

以对叔丁基杯[6]芳烃和异丙氧基钪为原料,合成了对叔丁基杯[6]芳烃钪配合物,该配合物可在温和条件下单组分引发2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯(DTC)开环聚合,制备重均分子量为33700,分子量分布为1.21的聚合产物.动力学研究表明该聚合反应对单体和催化剂浓度均呈一次方关系,表观活化能为22.7kJ/mol;通过1HNMR研究聚合物端基,表明单体的开环机理为Sc-O活性中心引发的酰氧键断裂开环.

【作者】

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苟鹏飞朱蔚璞沈之荃

【机构】

：

浙江大学高分子科学研究所教育部高分子合成与功能构造重点实验室,浙江大学高分子科学研究所教育部高分子合成与功能构造重点实验室,浙江大学高分子科学研究所教育部高分子合成与功能构造重点实验室杭州31002

【出处】

：

中国科学(B辑:化学)

【发表日期】

：

2007年02期

【关键词】

：

开环聚合杯芳烃钪配合物 2 2一二甲基三亚甲基环碳酸酯(DTC) 聚碳酸酯

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