苦瓜McAG2启动子的克隆与表达研究

来源 :四川大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：joseph0330

【摘要】

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文中从苦瓜基因组中克隆得到长为1417bp的McAG2基因5’上游片段并进行了DNA序列分析．通过PCR得到了其缺失片段，将其插入pBI121载体替换CaMV35S启动子，得到了McAG2基因5＇侧翼缺失

【作者】

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刘欣樊哲仁彭书明王晓东蒋建军唐琳

【机构】

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四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室,成都理工大学材料与化学化工学院

【出处】

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四川大学学报(自然科学版)

【发表日期】

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2010年2期

【关键词】

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McAG2启动子 AGAMOUS相似基因载体构建转基因植株苦瓜 MCAG2 promoter AGAMOUS-Iike gene vector con

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文中从苦瓜基因组中克隆得到长为1417bp的McAG2基因5’上游片段并进行了DNA序列分析．通过PCR得到了其缺失片段，将其插入pBI121载体替换CaMV35S启动子，得到了McAG2基因5＇侧翼缺失表达载体．并利用农杆菌介导转化烟草，建立了相应的转基因烟草植株，以研究其在不同器官组织中的表达特性．β-glucuronidase（GUS）染色结果显示该启动子在转基因烟草叶片和根组织中没有表达活性．

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