【摘 要】
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应用“X．Y．L．B同步培养系统”对188例临床拟诊为“败血症”的患儿进行血液细菌培养．总体检出事为54．26%；“快速药敏试验”72小时累计报告率为95．10%．按足剂量、足疗程由静脉投敏感(或
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应用“X．Y．L．B同步培养系统”对188例临床拟诊为“败血症”的患儿进行血液细菌培养．总体检出事为54．26%；“快速药敏试验”72小时累计报告率为95．10%．按足剂量、足疗程由静脉投敏感(或中敏)药物的27例确诊为“败血症”的患儿．其中20例一疗程（3-7天)临床症状消失．因此．我们认为“同步培养系统及快速药敏试验”设计合理，结果较为实用可信．若在增菌液质量，细菌L型鉴定及显微镜下药敏结果判读方面进一步完善规范．它必有更大适用性和意义．
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