【摘 要】
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目的建立超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法监测人血浆中美罗培南的药物浓度。方法以美罗培南-d6为内标,用乙腈沉淀蛋白及氯仿液液萃取的前处理方法。色谱柱为Acquity UPL
【基金项目】
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广东省医院药学研究基金(2018A15)
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目的建立超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法监测人血浆中美罗培南的药物浓度。方法以美罗培南-d6为内标,用乙腈沉淀蛋白及氯仿液液萃取的前处理方法。色谱柱为Acquity UPLC? BEH-C18柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相为乙腈（含0.1%甲酸,V/V）-水（含0.1%甲酸,V/V）,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,正离子模式,多反应监测（MRM）扫描分析,监测离子对美罗培南384.159→141.103,美罗培南-d6（内标）390.206→147.150。结果美罗培南血浆药物浓度在0.5～50μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.998,n=7）,定量下限为0.5μg·mL-1,批内和批间精密度、准确度,回收率、基质效应均满足生物样品的测定要求。结论本方法快速、简便、专属性强、灵敏度高,可用于人血浆中美罗培南浓度的监测。
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