【摘 要】
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目的 系统评价坦索罗辛和特拉唑治疗前列腺增生症的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CBM、CNKI、VIP,手工检索相关领域的杂志,同时从纳入
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目的 系统评价坦索罗辛和特拉唑治疗前列腺增生症的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CBM、CNKI、VIP,手工检索相关领域的杂志,同时从纳入文献的参考文献中追溯查找.按照纳入标准,全面搜集有关坦索罗辛和特拉唑治疗前列腺增生症的随机对照试验,由至少两位系统评价员做独立文献筛查、质量评价和资料提取,并交叉核对,不同意见请第三者裁决.使用RevMan4.2.10软件进行统计分析.最后纳入12篇随机对照试验共3100例,3篇文献质量C级,9篇文献质量B级.结果 Meta分析结果 表明:坦索罗辛疗效与特拉唑嗪治疗前列腺增生症在LPSS[WMD=-1.24,95%CI(-1.98,-0.51)、引起头晕[RR=0.38,95%CI(0.30,0.48)]、体位性低血压[RR=0.14,95%CI(0.03-0.77)]、干渴[RR=0.16,95%CI(0.04-0.68)]方面差异有统计学意义;二者在生活质量[WMD=0.04 95%CI(-0.16,0.24)]、最大尿流率[WMD=-0.18,95%CI(-0.64,0.28)]、平均尿流率[WMD=-0.39,95%CI(-0.84,0.06)]、残余尿量[WMD=-3.46,95%CI(-6.86,-0.05)]方面差异无统计学意义.结论 当前证据表明坦索罗辛治疗前列腺增生症在IPSS、引起头晕、体位性低血压、干渴不良反应方面优于特拉唑嗪;在患者生活质量、最大尿流率、平均尿流率、残余尿量方面无差异.由于纳入研究质量不高,上述结果 仍需高质量大样本的随机对照试验进一步证实.
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