【摘 要】
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AT/RT是一个恶性胚胎性肿瘤,其特征是具有横纹肌样细胞、SMARCB1基因(Hsnfs5/INI1)改变且预后不良。本文报道2例幼儿颅内非横纹肌样神经上皮瘤,它们分别位于第三和第四脑室。
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AT/RT是一个恶性胚胎性肿瘤,其特征是具有横纹肌样细胞、SMARCB1基因(Hsnfs5/INI1)改变且预后不良。本文报道2例幼儿颅内非横纹肌样神经上皮瘤,它们分别位于第三和第四脑室。瘤组织内主要是筛状结构。作者建议命名为筛状神经
AT / RT is a malignant embryonal tumor characterized by striated muscle-like cells with altered SMARCB1 gene (Hsnfs5 / INI1) and poor prognosis. This article reports two cases of young children intracranial non-rhabdomyoid neuroepithelioma, which are located in the third and fourth ventricle. Tumor tissue mainly sieve-like structure. The authors suggest that they be named subretinal nerve
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