【摘 要】
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To further explore the potential of DCK analogs as anti-HIV drug candidates, ten new tri-substituted (3′R,4′R)-3′,4′-di-O-(S)-camphanoyl-(+)-cis-khellactone
【机 构】
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School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill, NC 27599, USA
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
论文部分内容阅读
To further explore the potential of DCK analogs as anti-HIV drug candidates, ten new tri-substituted (3′R,4′R)-3′,4′-di-O-(S)-camphanoyl-(+)-cis-khellactone (DCK) derivatives (4-13) were designed, synthesized, and evaluated against HIV replication in MT4 cells and H9 lympho- cytes.
To further explore the potential of DCK analogs as anti-HIV drug candidates, ten new tri-substituted (3’R, 4’R) -3 ’, 4’-di- O- (S) -camphanoyl - (+ cis-khellactone (DCK) derivatives (4-13) were designed, synthesized, and evaluated as HIV replication in MT4 cells and H9 lympho-cytes.
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