【摘 要】
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目的观察微小RNA(miRNA，miR)-203通过SNAI2对胃癌细胞SGC7901侵袭和凋亡的影响。方法(1)脂质体转染将miR-203 mimics转入胃癌细胞SGC7901，实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测转染效果，Transwell实验和流式细胞术检测细胞侵袭和凋亡。(2)Real-time PCR和Western blot检测转染miR-203 mimics后在胃
【机 构】
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050051 石家庄，河北医科大学第三医院普通外科,050051 石家庄，河北医科大学第三医院体检中心,053200 河北省衡水市第二中医医院外科
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目的观察微小RNA(miRNA，miR)-203通过SNAI2对胃癌细胞SGC7901侵袭和凋亡的影响。
方法(1)脂质体转染将miR-203 mimics转入胃癌细胞SGC7901，实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测转染效果，Transwell实验和流式细胞术检测细胞侵袭和凋亡。(2)Real-time PCR和Western blot检测转染miR-203 mimics后在胃癌细胞中SNAI2的表达水平。(3)小干扰RNA(siRNA)干扰胃癌细胞SGC7901中SNAI2的表达水平，Western blot验证敲减效果，并检测敲减SNAI2后细胞侵袭和凋亡。(4)转染miR-203 mimics后，脂质体转染SNAI2表达质粒，检测细胞侵袭和凋亡情况。
结果(1)胃癌细胞SGC7901转染miR-203 mimics后，miR-203的表达水平为6.34±0.73，对照组的表达水平为1.26±0.21，两组比较差异有统计学意义(t＝1.528，P＝0.024)。(2)转染miR-203 mimics组穿透滤膜的细胞数明显少于对照组穿膜细胞数，两组比较差异有统计学意义(t＝1.781，P＝0.016)。(3)流式细胞术结果显示，对照组细胞凋亡率为(7.27±1.37)%，转染miR-203 mimics组胃癌细胞SGC7901的凋亡明显增加，为(38.62±6.27)%，两组比较差异有统计学意义(χ2＝7.373，P＝0.009)。(4)转染SNAI2后，miR-203对胃癌细胞SGC7901的促凋亡作用被反转，转染SNAI2组的细胞凋亡率降低为(14.03±3.60)%，和miR-203 mimics组比较，差异有统计学意义(χ2＝4.162，P＝0.036)。(5)与对照组比较，siRNA抑制SNAI2后，SGC7901细胞的凋亡明显增加，为(47.92±7.14)%，两组比较差异有统计学意义(χ2＝10.373，P＝0.004)。
结论miR-203能够通过靶向调控SNAI2而降低胃癌细胞SGC7901的侵袭能力并促进其凋亡。
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