论文部分内容阅读
目的：制备抗人LOC51255单克隆抗体，并构建pDsRed1—C3／LOC51255真核表达质粒，了解LOC51255在人肝癌细胞株neoG2中的亚细胞定位情况，为进一步研究其功能提供实验工具和基础。方法：以纯化的重组蛋白pET28b／LOC51255为抗原，免疫BALB／c小鼠，运用杂交瘤技术制备LOC51255单克隆抗体，并用间接ELISA法和Western blot法对单克隆抗体的特性进行鉴定；通过构建含红色荧光蛋白（pDsRed1）的pDsRed1—C3／LOC51255真核表达质粒，转入人肝癌