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研究建立了淫羊藿黄酮的高效液相色谱分析方法。采用Sinochrom ODS-BP色谱柱；乙腈-水为流动相，乙腈浓度梯度：0～12min（20％～30％），12～20min（30％～36％），20～30min（36％～58％）；洗脱时间：30min体积流量：1．0mL／rain；检测波长：270rim；进样量：20μL。对淫羊藿水提物进行分离得到13个分离良好的色谱峰，并确认这13个峰具有淫羊藿黄酮类化合物的紫外特征吸收。以淫羊藿苷为标准品对这13个黄酮进行了定量分析。该方法分析时间短，精密度、稳定性和重现