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目的克隆编码肠出血型大肠杆菌O157：H7的紧密黏附素eae基因，并对其进行测序及生物信息学分析，为研究EHEC与宿主细胞相互作用奠定基础。方法利用PCR技术扩增eae基因，经过纯化，将其定向插入克隆载体PMD19-T simple vector并进行测序．应用生物信息学软件分析其生物学特性。结果用PCR方法扩增eae基因，大小为2802bp，编码934个氨基酸，用DNAstar5．0软件分析紧密黏附素（Intimin）蛋白的生物活性，在202～210、510—520、716—735个氨基酸残基的肽链上，