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目的
探讨新生儿自发性胃穿孔的病因和临床病理特点。
方法对本院自2001至2009年，治疗的15例胃穿孔新生儿进行回顾性分析，全部病例采用免疫组织化学方法进行研究。
结果本病典型的临床表现有呕吐、腹胀、呼吸窘迫等，腹部立位X线平片显示膈下游离气体及腹腔积液。穿孔部位大多在胃大弯，本组8例死亡，病死率53.33%，其中6例为出生后1 d内出现症状。镜下观察胃壁肌层变薄、缺损，ICC减少。
结论新生儿自发性胃穿孔与胃壁结构异常和ICC减少有关。预后与发病时间、手术时间等关系更为密切。