论文部分内容阅读
目的:探讨肿瘤坏死因子受体(TNFR)基因转移对肿瘤细胞表面TNFR表达量的影响,进而观察其对TNF杀伤肿瘤细胞作用的影响. 方法:建立TNFR的逆转录病毒表达载体,通过转染包装细胞PA 317产生完整病毒颗粒;人前列腺癌细胞株PC-3 m和小鼠Renca肾腺癌细胞株经病毒感染后,检测其细胞表面TNFR数量及TNF在体内外对其杀伤作用的变化. 结果:TNFR基因转移前后PC-3 m细胞表面与TNF结合的位点数量分别为2 912个/细胞和8 872个/细胞(P<0.05),Renca细胞表面与TNF结