【摘 要】
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目的 了解结核易感基因SLC11A1基因、VDR基因、MBL基因以及IFNG基因多态性在中国汉族人群敏感和耐药结核病患者中的分布,探讨其与耐药结核病发生的相关性.方法 使用焦磷酸测序法、Real-time探针法、SNaPshot法测定229例敏感肺结核(敏感组)和230例耐药肺结核(耐药组)患者的VDR基因、SLC11A1基因、MBL基因、IFNG基因的单核苷酸多态性(SNP).结果 VDR基因多
【机 构】
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200433,上海,同济大学附属上海市肺科医院结核病诊疗中心上海市结核(肺)重点实验室,200433,上海,同济大学附属上海市肺科医院结核病诊疗中心上海市结核(肺)重点实验室,200433,上海,同济
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目的 了解结核易感基因SLC11A1基因、VDR基因、MBL基因以及IFNG基因多态性在中国汉族人群敏感和耐药结核病患者中的分布,探讨其与耐药结核病发生的相关性.方法 使用焦磷酸测序法、Real-time探针法、SNaPshot法测定229例敏感肺结核(敏感组)和230例耐药肺结核(耐药组)患者的VDR基因、SLC11A1基因、MBL基因、IFNG基因的单核苷酸多态性(SNP).结果 VDR基因多态性位点在敏感组和耐药组间差异均无统计学意义(P＞0.05).SLC11A1基因的INT4位点基因型和等位基因频率在敏感组和耐药组间差异有统计学意义(P值分别为0.031、0.046);INT4位点在隐性遗传模型假定下,敏感组和耐药组间差异具有统计学意义(OR=5.756,95%CI:1.261～26.269,P=0.011),结合该位点各种组合下的OR值间的数量关系,确定该位点的遗传模型符合隐性遗传模型.MBL基因Q/P位点基因型和等位基因频率在敏感组和耐药组间差异有统计学意义(P值分别为0.029、0.033);在隐性遗传模型假定下,MBL基因Q/P位点基因型和等位基因频率在不同组别间差异有统计学意义(OR=9.290,95%CI:1.167～73.949,P=0.011).IFNG基因的多态性位点在敏感组和耐药组之间的分布无统计学意义.结论 SLC11A1基因的INT4位点和MBL基因Q/P位点可能与中国汉族人群耐药结核病的发生具有一定的相关性。
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