论文部分内容阅读
目的研究PCSK9 siRNA在抗ox-LDL诱导的THP-1源性巨噬细胞凋亡中对Bax、Bc l-2表达的影响。方法用不同浓度ox-LDL处理THP-1源性巨噬细胞不同时间,免疫印迹法检测Bax、Bcl-2表达变化。应用L ipo-fectamine2000分别转染30、50 nmol/L和80 nmol/LPCSK9 siRNAs进THP-1源性巨噬细胞中,作用24 h后加入ox-LDL处理48 h,免疫印迹法分析细胞Bax、Bc l-2表达,Hoechst33258染色观察形态评价细胞凋亡。结果随着