【摘 要】
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目的 探索激活态雪旺细胞信号转导通路的分子构成.方法 用改良成年SD大鼠雪旺细胞培养法获得激活态和正常态雪旺细胞,分别用RTK和G蛋白耦联的信号转导通路中的7个抑制剂后,We
【基金项目】
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国家自然科学基金;国家重点基础研究发展计划(973计划);教育部高等学校博士学科点专项科研基金
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目的 探索激活态雪旺细胞信号转导通路的分子构成.方法 用改良成年SD大鼠雪旺细胞培养法获得激活态和正常态雪旺细胞,分别用RTK和G蛋白耦联的信号转导通路中的7个抑制剂后,Western Blot法检测细胞内的p-ERK1/2水平的改变.比较激活态和正常态雪旺细胞的信号转导通路的差异.结果 Western Blot法检测结果 显示,在激活态雪旺细胞,使用抑制剂CTX、D609和BAPTA-AM后细胞内的p-ERK1/2水平显著降低(P＜0.01),而其它抑制剂使用后细胞内的p-ERK1/2水平无明显的改变.在正常态的雪旺细胞,使用抑制剂U73122和BAPTA-AM后细胞内的p-ERK1/2水平显著降低,而其它抑制剂使用后细胞内的p-ERK1/2水平无明显的改变,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 激活态雪旺细胞和正常态雪旺细胞都是通过G蛋白耦联信号转导通路来发挥生物效应,但是激活态雪旺细胞通过PC-PLC分解磷脂酰胆碱使细胞内的DAG水平的提高来发挥生物效应,而正常态雪旺细胞则通过PI-PLC信号转导通路发挥其生物效应.
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