【摘 要】
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目的:对《中国药典》(2015年版)、《美国药典》(第40版)、《欧洲药典》(9.0版本)、《日本药局方》(第17版)中人参含量检测方法进行分析比较,通过试验考查不同前处理方法及检
【机 构】
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盛实百草药业有限公司,北京中医药大学中药学院
【基金项目】
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国家中药标准化项目(No.ZYBZH-Y-TJ-043)
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目的:对《中国药典》(2015年版)、《美国药典》(第40版)、《欧洲药典》(9.0版本)、《日本药局方》(第17版)中人参含量检测方法进行分析比较,通过试验考查不同前处理方法及检测方法对人参皂苷类活性成分的影响,为人参质量标准的修订提供参考。方法:分别按照4种药典的前处理方法及含量检测分析方法对人参样品进行含量检测,并比较分析其对测定结果的影响。结果:人参含量检测过程中,前处理方法各有优势,《中国药典》方法除杂效果好,《美国药典》方法最为环保,《日本药局方》成本最低,且人参皂苷Rg1、Rb1的提取率高。
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