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目的构建幽门螺杆菌（Helicobacte rpylori）IV型分泌系统cagV（hp0530）基因的原核表达系统，表达并纯化CagV蛋白，初步分析其结构和抗原性，为进一步研究幽门螺杆菌的致病机制和治疗药物的筛选奠定基础。方法以H．Py—loriATCC700392株基因组为模板，采用聚合酶链反应（PCR）扩增获得目的片段，将其插入表达载体pET28a后转化大肠杆菌BL21（DE3），表达纯化后利用蛋白质印迹（Westernblot）分析CagV蛋白的抗原性。结果双酶切鉴定结果证实cagV基因重组表达载