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本文用光镜和电镜观察了4例Gilbert综合征(GS)组织病理学改变。光镜显示病变很轻，仅有肝细胞的疏松变性及点状坏死，电镜显示滑面内质网明显增多，核形不规则，毛细胆管扩张，微绒毛减少。文中对GS血清中非结合胆红素排泌困难的机制进行了讨论．认为除归因子葡萄糠醛酸移换酶缺乏外．与胆红素摄取障碍也有关系。